安徽科宝生物工程有限公司
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2019年5月8日-2019年5月10日,全球医药、保健品等领域专注研发与生产的精英人士汇聚“上有天堂、下有苏杭”的杭州,在杭州国际博览中心举办的第82届中国国际医药原料药展上,分享着人类健康产业蓬勃发展所带来的巨大市场机遇。
我公司作为行业内多次通过GMP认证的佼佼者,主营清开灵、人工牛黄、维生素、饲料添加剂等四大类项下原料。本次展会精美的展台设计和产品展示,吸引了国内外众多实力制药企业及贸易商前来面对面沟通洽谈,收获颇丰。展会结束后,我们认真分析市场信息与行业趋势,后续将在总经理的带领下,努力进取,...
2018年10月17日的南京,迎来了中国制药工业史上浓墨重彩的一笔。1800余家展商参展,超过6万名全球药品、保健品等领域专注研发与生产的精英人士汇聚六朝古都南京,分享大健康产业蓬勃发展带来的巨大市场机遇,为观众打造一场中国规模最大、产业链最全的制药工业展会。
展会于2018年10月19日在南京国际博览中心落下帷幕;我安徽科宝生物工程有限公司积极参与,共同分享大健康产业带来的各种市场机遇。我公司是药品GMP认证企业,主营清开灵、人工牛黄、维生素、饲料添加剂等四大类项下原料。作为行业内实力制药企业,在董事...
2018年10月11日,淮北市委书记、市人大常委会主任黄晓武、市委常委、市委秘书长李加玉莅临公司调研科技创新工作,市发改委、市科技局、市经信委主要负责同志、公司董事长赵厚发及公司相关人员参加了调研。
董事长赵厚发向黄书记一行介绍了实施三重一创项目后取得的业绩及成果,以及目前公司面临的困难和需求。黄晓武实地调研了生产车间和研发中心,了解企业产学研用深入合作、加快现代化生物医药制造基地情况。黄晓武对科宝生物作为本土企业,多年来依靠科技创新不断提升企业核心竞争力表示赞赏,发展势头很好。对企业下一步扩大产能表示...
炎炎夏日在“八一”到来之际,科宝生物党支部书记王树大带领部分党员及公司相关部门负责人代表全体员工至烈山区消防大队向全体消防官兵致以节日的祝贺!
在烈山区消防大队的支持和帮助下,我司认真落实消防责任制,切实把本单位的消防安全工作抓紧抓好,确保了工程建设消防安全形势的稳定。在此向这群最可爱的人,表达一份心意,并向烈山消防大队表示衷心的感谢!
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入夏以来,随着气温的不断升高,车间一线人员施工作业,体能消耗大,为了切实做好一线人员的防暑降温工作,公司购买了绿豆,风油精、藿香正气液等防暑降温用品,开展了送清凉、送健康、送安全的活动,鼓舞一线人员的干劲,促进了安全生产作业;一线人员感受到公司领导的关怀和关爱,并保证一定会克服酷暑高温,坚守岗位,尽职尽责;保证完成各项生产任务。...
2018-07-18 阅读全文 >>为庆祝中国共产党成立97周年,七一前夕,安徽科宝生物工程有限公司党支部组织党员和部分志愿者前往淮北小李庄淮海战役总前委旧址纪念馆和双堆烈士陵园接受红色教育,缅怀...
2018-07-04 阅读全文 >>CPHI China 2018 第十八届世界制药原料中国展于2018年6月22日在上海新国际博览中心落下帷幕;此展会为全球制药行业垂直产业链首屈一指的专业贸易交流会。我公司是GMP认证企业,主营清开灵、人工牛黄、维生素、饲料添加剂等四大类项下原料。作为行业内实力制药企业,在总经理的带领下,积极参展,为推动人类健康事业而不断努力奋斗。此次展会颇为成功,吸引着国内外众多实力制药企业及贸易公司前来面对面沟通洽谈,收获颇丰。...
2018-06-28 阅读全文 >>2018年5月29日,市委副书记李明一行莅临安徽科宝生物工程有限公司指导工作。李明书记详细了解了企业的核心产品、科技研发和生产经营情况。得知企业依靠科技创新,发展势头良好、产品供不应求时,李明书记很高兴,他鼓励企业加强人才团队建设,充分发挥科技创新主体作用,加大自主创新力度,不断扩大生产规模,把企业做大做强,为我市发展壮大生物医药产业作出更大贡献。...
2018-06-08 阅读全文 >>第80届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(API China & PHARMEX & PHARMP ACK & SINOPHEX,简称“原料药会”)于2018年4月13日在上海国家会展中心落下帷幕;安徽科宝生物工程有限公司,GMP认证企业,主营清开灵、人工牛黄、维生素、饲料添加剂等四大类项下原料,本次展会中42平方米展位采用高品位特装,吸引着国内外众多生产厂家、贸易公司前来洽谈沟通,收获颇丰。...
2018-06-08 阅读全文 >>2017年12月21日-23日,公司顺利通过了安徽省药品认证审评中心专家组的GMP(2010年版)认证现场检查,并于2018年2月正式获得GMP证书。
由安徽省食品药品监督管理局药品认证审评中心组织的GMP(2010版)专家组,对我公司实施2010版GMP的情况进行了全面认真的检查。在检查验收过程中,专家组本着公正、公开、透明的原则,以认真负责的态度,按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的规定,从质量管理体系、人员卫生、物料贮存和发放、厂房设施、生产管理、验证与确认、偏差与变更调查处理、生产工...